中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京11月24日訊（記者王婉瑩）11月24日，以“夯實(shí)基層力量，創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展”為主題的2023安全用藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)在京舉辦。國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司原司長(zhǎng)劉沛表示，藥品安全法規(guī)體系初步形成，藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管法律法規(guī)體系的“四梁八柱” 已搭建完成。

　　國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司原司長(zhǎng)劉沛發(fā)表主旨演講。中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者裴小閣/攝 

　　在劉沛看來(lái)，藥品安全要細(xì)化法規(guī)制度，強(qiáng)化責(zé)任，落實(shí)藥品安全�！靶蝿�(shì)在發(fā)展，時(shí)代在前進(jìn)。”法規(guī)體系也要隨著時(shí)代的實(shí)踐的變化而不斷地變化。 

　　劉沛介紹，在藥品監(jiān)管過(guò)程，44號(hào)文件（《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》）和42號(hào)文件（《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》）解決了一系列問(wèn)題，包括部署推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批、優(yōu)先審評(píng)審批、促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等一系列改革舉措。 

　　經(jīng)過(guò)改革，解決了藥品注冊(cè)審評(píng)積壓等問(wèn)題，新藥上市速度明顯加快。截至2022年底，累計(jì)有551個(gè)品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，有效實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)仿制藥對(duì)原研藥的臨床替代，解決了老百姓用藥需求。 

　　劉沛認(rèn)為，《藥品管理法》的核心是“藥品的安全有效可及”。 

　　《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)�！耙簿褪钦f(shuō)藥品全生命周期都要由上市許可持有人負(fù)責(zé)”。 

　　“《藥品管理法》有一系列的制度，確保了藥品追溯制度，”劉沛說(shuō)，“從研制到生產(chǎn)、流通，各有職責(zé)，防止假藥、劣藥進(jìn)入合法渠道，最終實(shí)現(xiàn)全品種、全過(guò)程‘來(lái)源可查、去向可追’�！�