中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京11月24日訊（記者 韓璐）11月24日，由中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)主辦的“2023安全用藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)”在北京舉行。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院長(zhǎng)聘教授、中國(guó)癌癥基金會(huì)第八屆理事長(zhǎng)石遠(yuǎn)凱分享了四期肺癌精準(zhǔn)治療體系的創(chuàng)建和應(yīng)用。他表示，中國(guó)的原研肺癌治療新藥給病人帶來(lái)了很多顯著的臨床治療效果，增加了藥物的可及性，改變了傳統(tǒng)的治療模式；基于中國(guó)患者用藥的臨床實(shí)驗(yàn)，得出的數(shù)據(jù)建立的針對(duì)晚期肺癌病人的精準(zhǔn)治療體系，惠及中國(guó)患者，使這些患者的療效和安全性有了更確切的保證。

　　圖為中國(guó)癌癥基金會(huì)第八屆理事長(zhǎng)，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院長(zhǎng)聘教授石遠(yuǎn)凱發(fā)言。中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者 裴小閣/攝影 

　　石遠(yuǎn)凱表示，健康中國(guó)2030規(guī)劃綱要中提出，到2030年，我們癌癥患者的總體五年生存率要達(dá)到46.6%，任務(wù)還是相當(dāng)艱巨的。與此同時(shí)，這些年中國(guó)藥物研發(fā)進(jìn)步非�？�， 2010到2020年有1400多種創(chuàng)新藥物來(lái)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)，其中62%的藥物是抗腫瘤藥物，占到了最大的比例。 

　　接下來(lái)，石遠(yuǎn)凱介紹了截至2021年中國(guó)上市的肺癌治療的新藥和生物類似藥。例如：第一代EGFR-TKI埃克替尼，全球首個(gè)與經(jīng)典EGFR-TKI吉非替尼頭對(duì)頭的臨床試驗(yàn)顯示�？颂婺崃己玫寞熜Ш桶踩�性。一線治療的臨床研究顯示，三代EGFR-TKI伏美替尼和傳統(tǒng)的吉非替尼相比，伏美替尼的延長(zhǎng)時(shí)間是20.8個(gè)月，吉非替尼只有11.1個(gè)月，在療效方面兩組比起來(lái)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異非常顯著。第二代ALK/ROS1-TKI伊魯阿克(WX-0593)是我們國(guó)家自主研發(fā)的一個(gè)新型的奧克抑制劑，前期爬坡實(shí)驗(yàn)沒(méi)有看到劑量限制性、毒性，同時(shí)也沒(méi)有看到最大的耐受劑量，無(wú)論是在劑量爬坡階段還是在劑量拓展階段，都看到了很好的療效……生物類似藥的研發(fā)也是一個(gè)重要領(lǐng)域，國(guó)產(chǎn)生物類似藥博優(yōu)諾是貝伐珠單抗的生物類似藥，和原研藥物比起來(lái)，它的療效是相當(dāng)?shù)模�同時(shí)它的安全性也是非常好的。 

　　石遠(yuǎn)凱表示，一些藥物被寫(xiě)入國(guó)家衛(wèi)健委診療規(guī)范，寫(xiě)入專家共識(shí)，使我們這些診療規(guī)范、專家共識(shí)和指南，指導(dǎo)中國(guó)病人的臨床治療，保證了肺癌患者治療的療效和安全性。他補(bǔ)充道，近些年，大量創(chuàng)新藥物進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，給肺癌患者帶來(lái)更好藥物治療的可及性。